1. 肌萎缩性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化什么时间会出现吞咽困难的问题？
肌萎缩侧索硬化症，生活真的无望了吗？生活中应该怎么调理。
肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻症”，多久会出现吞咽困难，没有明显的时间结点，视病情发展情况而定，应积极配合治疗，患者不及时治疗会逐渐加重全身肌肉萎缩，瘫痪、吞咽困难，累及呼吸、消化系统，甚至死亡。
霍金在21岁时，不幸患上了肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)，全身瘫痪，不能说话，经过科学的治疗和调理，活到了76岁，这是一个最典型的例子，同样是一个励志的案例，所以患者应该树立信心，有坚定的毅力，用余生享受生活，热爱生活，毕竟有很多美好的东西。
肌萎缩侧索硬化症的致病原因不明，通常从手开始，出现一侧手的无力，肌肉萎缩，然后逐渐向上进展到上臂，后可逐渐累及下肢，患者逐渐丧失运动能力。患者应尽早治疗，定期随访。其治疗可以：肢体按摩，有呼吸麻痹者可以呼吸机辅助呼吸，同时药物对症治疗，比如利鲁唑片，胞二磷胆碱肌注、口服维生素E等。利鲁唑片是首选药物，它是一种谷氨酸兴奋性毒性拮抗剂，能多靶点作用于运动神经元，口服后迅速吸收，可减慢肌力下降的速度，延缓肌肉恶化的速度，使患者的肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难得到一定程度的改善，适用于早中期患者。
患者饮食方面禁服鸡精、味精，服药过程中不可随意减量，孕妇和哺乳期的妇女禁用，如需用药，或想要了解更多的用药知识，可以咨询医师或者药师，在其指导下，合理用药。
2. 49岁四肢无力走路不稳肌肉萎缩怎么治疗？
可能与下面的疾病有关：
四肢肌肉萎缩无力可能是渐冻症、多发性肌炎、肌营养不良症、脑梗死、重症肌无力等疾病引起。
1、肌萎缩侧索硬化又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，表现进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
2、多发性肌炎是主要累及肌肉的自身免疫性疾病，表现为四肢肌肉无力、萎缩、肌痛等症状。
3、肌营养不良症：肌营养不良症属于一种遗传性进行性疾病，不能够维持正常的肌肉功能，所以会出现四肢肌肉萎缩无力的症状，同时还伴有胸闷、心慌。
4、脑梗死：是由多种原因导致脑部的血液循环障碍，造成脑组织缺血缺氧性坏死，并使脑组织的神经功能受损，而患者长时间卧床不能够进行活动，可能会导致四肢的肌肉出现废用性萎缩，所以会出现四肢肌肉萎缩无力的症状。
5、重症肌无力：可能是由感染因素、环境因素、药物因素等原因导致，因为患者的自身免疫系统功能紊乱，导致神经肌肉接头的受体遭受到攻击，影响到神经正常的传导，所以会出现四肢肌肉萎缩无力的症状
应及时去三甲医院确诊疾病后，根据相应的病因，进行针对性治疗。
3. 中医治疗肌萎缩侧索硬化好还是西医治疗？
当毛主席就是这个病，退化性疾病，有些为自身免疫，侧索脱髓鞘了，就象古树，脱皮了，中西治疗效果都差，我俩于中医治疗。
4. 吞咽困难在运动神经元病的哪一阶段出现？
运动神经元病是人体运动神精元受损而形成的一组疾病 ，包括侧肌萎缩索硬化 (渐冰症)、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、进行性肌萎缩。
运动神精元病由于损害部位不同，表现的症状也不同。主要为肌萎缩、肌无力、吞咽困难的不同组合。
1，肌萎缩侧索硬化:初始手指笨拙、无力、手指疆硬。隨后手小鱼际萎缩，渐扩展到前臂、下肢、面部、咽喉。晚期出现伸舌、咀嚼、发音无力，吞咽困难。
2，进行性延髓麻痹:因舌咽神经受损较早，所以主要症状就是咀嚼无力、发音不清、声音嘶哑、饮水呛咳吞咽困难。
3，原发性侧索硬化:双下肢对称性疆硬，无力、呈剪字步态。逐渐累及上肢，四肢肌张力高，一般无肌萎缩和肌束震颤。
4，进行性肌肉萎缩: 最初为单手或双手小鱼际肌肉萎缩、疆硬、无力、逐渐延伸到前臂、后臂、及肩胛带肌群。肌萎缩、无力、肌张力减低、肌束震颤等。
运动神经元病，主要以靠临床表现、电生理学、影像学、实验室检查等综合判断，目前还没有诊断的金标准。
5. 肌萎缩侧索硬化的临床分型分期是什么？
分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束受累，表现为上、下运动神经元损害同时并存的特征。
6. 西医诊断肌萎缩侧索硬化症主要是依据肌电图吗？
我不太懂，肌肉萎缩判断应该是给予相应刺激，看病人是否会有感觉，感觉到能否做出反应判断是否肌肉萎缩。突然想到重症肌无力。。
7. 肌萎缩侧索硬化是什么原因引起的？
懒
